DMB bietet über ein Partnerunternehmen Schulungen zur Sterilisation von Medizinprodukten gemäß der DIN EN ISO 11135 an. Diese Norm ist seit ihrem Inkrafttreten in Europa und der Welt aufgrund ihrer verbindlichen Anforderungen von großer Bedeutung. Sie legt die Anforderungen für die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte fest [Deutsche Fassung EN ISO 11135].
In enger Zusammenarbeit mit unserem Partnerunternehmen bieten wir maßgeschneiderte Schulungen im Bereich der Überdruck-Ethylenoxid-Sterilisation an. In diesen Schulungen werden Ihnen das SteriVIT-Verfahren sowie die Ableitung produktorientierter Sterilisationsprozesse erläutert. Dank unserer über 60-jährigen Erfahrung im Sterilisationsgeschäft können wir Fragen zu regulatorischen Anforderungen und Zertifizierungen im Rahmen unserer Validierungen (Performance Qualification / PQ) abdecken.